Recce Pharmaceuticals Ltd. a annoncé avoir administré aux premiers participants, hommes et femmes, une dose de 4 000 mg en 20 minutes dans la prochaine cohorte de l'essai clinique de phase I/II sur les infections des voies urinaires et l'urosepsie, évaluant son principal candidat, RECCE® ? 327 (R327). La société a exploré plusieurs durées de perfusion du R327 dans le cadre de cette étude, allant de 15 à 45 minutes.

La dose de 4 000 mg est la plus élevée testée chez les participants à cet essai. L'activité de la concentration minimale inhibitrice (CMI) contre les bactéries ayant déjà été détectée dans les échantillons cliniques existants, l'optimisation de la dose devient un exercice crucial pour la conformité réglementaire. Le plein potentiel d'efficacité du R327 par administration intraveineuse (IV) sera disponible à la fin de cet essai, conformément au protocole de l'étude.