Glenmark Pharmaceuticals Ltd. (Glenmark) a reçu l'approbation finale de la Food & Drug Administration (FDA) des États-Unis pour le tartrate de brimonidine et le maléate de timolol en solution ophtalmique, 0,2 %|0,5 %. La FDA a déterminé que le tartrate de brimonidine et le maléate de timolol en solution ophtalmique, 0,2 %|0,5 %, étaient bioéquivalents et équivalents sur le plan thérapeutique1 à Combigan®2, solution ophtalmique, 0,2 %|0,5 %, d'AbbVie Inc. et seront distribués aux États-Unis par Glenmark Pharmaceuticals Inc, USA. Selon les données de ventes d'IQVIATM pour la période de 12 mois se terminant en mars 2024, le marché du Combigan® Ophthalmic Solution, 0,2%|0,5%3 a réalisé des ventes annuelles d'environ 290,0 millions de dollars.

Le portefeuille actuel de Glenmark se compose de 196 produits autorisés à la distribution sur le marché américain et de 51 ANDA en attente d'approbation auprès de la FDA américaine. En plus de ces dépôts internes, Glenmark continue d'identifier et d'explorer des partenariats de développement externes afin de compléter et d'accélérer la croissance de son pipeline et de son portefeuille existants.